美国惠氏制药公司和爱尔兰Elan制药公司联合研制的抗老年痴呆疫苗ACC-001由于其潜在的安全风险而被迫中止临床试验。

　　今年3月，在59名患者参与的欧洲和美国的ACC-001临床试验中，一名患者因手指、脚趾出现皮肤损害而入院。该患者于去年7月首次接受了疫苗治疗，第3次疫苗治疗（距今最近的治疗）是去年10月。

　　惠氏公司发言人透露，目前患者接受治疗后已经出院，仍然在接受评测。美国食品药品管理局（FDA）叫停在美国进行的临床试验后，惠氏也主动停止了在欧洲的试验。惠氏和Elan正在与FDA进行沟通合作，但FDA何时能够结束审查仍然未知。